百奧泰生物制藥股份有限公司（上交所代碼：688177）是一家位于中國廣州，基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)，以下簡稱“百奧泰”或“公司”。公司今日宣布近期收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司在研藥品BAT6005注射液聯(lián)合BAT1308注射液治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的臨床試驗申請獲得批準。

BAT6005是百奧泰開發(fā)的具有正常Fc效應功能的IgG1亞型抗TIGIT單克隆抗體，擬開發(fā)用于腫瘤治療。TIGIT是一種免疫球蛋白超家族蛋白，高表達于激活的NK 細胞、CD4+ T 細胞、CD8+ T 細胞以及免疫抑制Tregs 細胞表面。 TIGIT的主要配體CD155 (PVR)高表達于多種實體瘤細胞表面以及樹突狀細胞表面。BAT6005可以阻斷TIGIT與CD155 (PVR)的結(jié)合，進而恢復T細胞、NK細胞的功能；另外BAT6005具有正常的ADCC效應功能，可以通過ADCC功能清除免疫抑制Tregs 細胞。

BAT1308注射液是百奧泰自主研發(fā)的人源化抗PD-1單克隆抗體，其活性成分是一種由中國倉鼠卵巢細胞表達的靶向人程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）的抗體，屬于免疫球蛋白IgG4κ亞型，能夠以高親和力特異性地結(jié)合人PD-1，從而阻斷PD-1與其配體PD-L1、PD-L2的相互作用。BAT1308能夠與T細胞表面的PD-1結(jié)合，解除PD-1通路對T細胞的抑制作用，從而恢復和提高T細胞的免疫殺傷功能，抑制腫瘤生長。

目前，BAT6005的I期臨床試驗已完成單藥劑量爬坡階段，安全性良好；BAT1308早期研究顯示出積極的抗腫瘤活性，且安全性良好，多個聯(lián)合BAT1308的聯(lián)合給藥研究正在進行中，其中BAT1308聯(lián)合含鉑化療±貝伐珠單抗用于治療宮頸癌的研究處于II/III期臨床。

關(guān)于百奧泰

百奧泰是一家位于中國廣州，基于科學而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類生命或健康的疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領導者，百奧泰已推動多款候選藥物進入后期臨床試驗，其中格樂立?（阿達木單抗）、普貝希?（貝伐珠單抗）、施瑞立?（托珠單抗）已在中國獲批上市。TOFIDENCE?（托珠單抗），Avzivi?（貝伐珠單抗）已在美國獲批。公司現(xiàn)有20多款在研產(chǎn)品處于不同臨床研究階段， 其中腫瘤領域主要聚焦后PD-1時代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體（ADC）靶向藥物開發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價值，通過創(chuàng)新研發(fā)，為患者提供安全、有效、可負擔的優(yōu)質(zhì)藥物，以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息，請訪問www.czstj519.cn，或關(guān)注我們的推特（@bio_thera_sol）和微信公眾號（百奧泰）。  

1. 格樂立?是百奧泰的注冊商標

2. 普貝希?是百奧泰的注冊商標

3. 施瑞立?是百奧泰的注冊商標

4. TOFIDENCETM是渤健的注冊商標

5. Avzivi?是山德士的注冊商標

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了BAT6005、BAT1308或百奧泰及產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會影響公司的實際結(jié)果，特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預測、計劃、估計、預期等類似陳述。它們都應被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設，并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素，實際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異，這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會獲得受理或批準，以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風險和不確定性，例如臨床前和臨床研究的風險和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準。其他風險因素包括生產(chǎn)、分銷、營銷、競爭、知識產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風險和不確定性，國家及全球財務與醫(yī)療狀況的變化，公司財務狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求，否則百奧泰沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明，以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件，公司觀點的改變或其他情況。